Ce mercredi 30 Octobre, nous (avec Tina de DEFHI91) avons été reçus à l’Assemblée Nationale par le député M Arnaud Viala, qui s’était fait positivement remarquer lors de l’enquête parlementaire. Nous étions là pour parler Fibromyalgies, avec un « S ».
Suite à notre invitation, et conformément à son engagement pris lors de notre forum des handicaps invisibles, le député Maxime Minot était présent.
Notre idée de départ était surtout de :
1/ Relancer les recommandations du rapport parlementaire afin qu’elles ne restent pas lettre morte.
2/ Interpeller sur l’expertise collective Inserm que nous attendons depuis des années, au point de se demander si elle sortira un jour.
Non seulement ces députés ce sont montrés sensibles à nos demandes, mais ils ne se sont pas contentés de nous écouter puisqu’ils sont venus avec leurs propositions:
1/ Ré-interpeller la Ministre de la Santé sur ces questions
2/ Travailler à la construction d’une petite équipe de travail parlementaire inter-groupes.
3/ Promouvoir, sans attendre l’INSERM, que des expérimentations soient menées localement. M Viala souhaitant en particulier mettre en place CONCRETEMENT des forfaits de prise en charge en mesure de financer un panier de soins afin de lutter contre les syndromes de la douleur chronique.
4/ ……. Gardons pour l’instant le secret sur une 4ème proposition 🙂
